Történelem
Már a 15. század második felében egy „balzsam” nevű tűlevelű osztály által kiválasztott természetes gyanta (amely a polisztirolhoz kapcsolódó sztirol komponenseket tartalmaz). 1836 után azonban a kémiai szempontból tanulmányozták, és a sztirol monomert Simon választotta el Németországban a balzsam gyanta desztillációja után, és "sztirolnak" nevezte.
1839 -ben a Simon polimerizált sztirol polisztirol előállításához, amelyről úgy gondolta, hogy az oxidáción alapul. 1845 -ben Blyth és Hoffman elutasították ezt az oxidációs elméletet, és szilárd sztirolnak tartották, ezáltal "metasztilént" (polisztirol) nevezve.
1869 -ben a francia Berthelot felfedezte, hogy a sztirol szintetizálható sztirolból és etilénből. Ezt követően, 1920 -ban, a németországi Staudinger, a sztirol polimerizációját és a polimerek repedését végezte, ezáltal azt sugallva, hogy a polisztirol egy lineáris polimer, amelyet a sztirol monomerek alkotnak, és a polimerek koncepciójának bizonyítékaként használták fel, létrehozva a polimer elméletét.
A polisztirol iparosodása az üveges átlátszó szigetelő anyagként való képessége alapján érdekli, de a szintetikus nyersanyag sztirol iparosulása nehezebb. Másrészt, az 1933 -ban Németországban végzett szintetikus gumi tanulmányozásában a sztirol -butadién gumi előállítása a butadién és a sztirol kopolimerizációjával sikeres volt, és stratégiai anyagként figyeltek, amely gyorsan elősegítette a sztirol iparosodását. 1934 -ben az etil -benzol dehidrogénezésével sikeresen szintetizálták, és egy évvel később a polisztirol iparosodását is sikeresnek nyilvánították.
Molekuláris szerkezet
A PS általában egy fejfarkú szerkezet, a fő lánc telített szénlánc, az oldalcsoport pedig egy konjugált rendszerrel rendelkező benzolgyűrű, amely a molekuláris szerkezet szabálytalanná teszi, növeli a molekuláris merevséget, és a PS amorf lineáris polimerré teszi. A benzolgyűrű jelenléte miatt a PS magas TG -vel (80 ~ 105 fok), tehát átlátszó és szobahőmérsékleten kemény, és a molekuláris lánc merevségének köszönhetően könnyű stressz repedést okozhat. Az oldalsó fenilcsoport jelenléte nagyobbá teszi a polisztirol kémiai aktivitását, és a jellegzetes reakciókat, amelyeket a benzolgyűrű, például a klórozás, a nitráció, a szulfonáció stb. Végezhet el, polisztirolon végezhető. Ezenkívül az oldalsó fenilcsoport aktiválhatja a fő lánc hidrogénatomjait, amelyek könnyen oxidálódnak, hogy peroxidot termeljenek a levegőben, és lebomlást okozhassanak. Ezért a termékek hosszú ideig könnyűek és törékenyek szabadtéri használatban. Mivel azonban a benzolgyűrű konjugált rendszer, a polimer sugárzási ellenállása jó, és tulajdonságai nagyon váltak erős sugárzási körülmények között.
Fizikai -kémiai tulajdonság
A bomlás hőmérséklete: 30 ~ 80 fok
Refraktum index N20/D: 1.5916
Dielektromos állandó: 24. 0
Olvadási pont: 240 fok
Relatív sűrűség (víz =1): 1,04 ~ 1,13 (amorf sűrűség 1,04 ~ 1,06 g/cm3, kristálysűrűség 1,11 ~ 1,12 g/cm3)
Flash pont: 345 ~ 360 fok (a polisztirol por felhő lángpontja)
Spontán égési hőmérséklet: 427 fok
A polisztirol üveg átmeneti hőmérséklete: 80 ~ 105 fok (köztük az ataktikai polisztirol 100 fok (vagy 105 fok), az izotaktikus polisztirol 100 fok)
Vezetőképesség: 10-16 S/M
Hővezető képesség: 0. 08W /(M · K)
Young modulusa: 3000 ~ 3600 MPa
Szakítószilárdság: 46 ~ 60 MPa
Meghosszabbítás: 3% ~ 4%
Charpy ütés teszt: 2 ~ 5 kJ/m2
Termikus tágulási együttható: 8 × 10-5/K
Hőkapacitás: 1,3KJ /(kg · k)
Vízelnyelés: {{0}}. 03% ~ 0,1%
Domradációs hőmérséklet: 280 fok
Ellenállás: 1020 ~ 1022 ω · cm.